Dos caras de la miocardiopatía hipertrófica
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La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica ha presentado recientemente la obra "Dos caras de la miocardiopatía hipertrófica", un proyecto editorial singular en el que han colaborado 30 facultativos y 30 pacientes. El libro nace con el objetivo de ofrecer respuestas a las necesidades de quienes conviven con esta enfermedad genética y realizar un recorrido minucioso por todas sus fases, desde el diagnóstico hasta el tratamiento.
La miocardiopatía hipertrófica es una afección en la que el músculo cardíaco aumenta de grosor hacia el interior, lo que vuelve al corazón más rígido y puede llegar a obstruir la salida de la sangre. Según el Dr. Juan Ramón Jimeno, coordinador de la unidad de referencia en el Hospital Virgen de la Arrixaca, se trata de una enfermedad relativamente frecuente que afecta a una de cada 500 personas. En la Región de Murcia se estima que existen unos 3.500 afectados, aunque casi un millar de ellos aún no han sido diagnosticados.
A pesar de ser una patología hereditaria que puede conllevar riesgos graves, como la muerte súbita en un 1% de los casos, la mayoría de los pacientes logran llevar una vida normal gracias a un diagnóstico sencillo mediante electrocardiogramas y ecografías. Antonia Cascales, paciente y coordinadora de la obra, destaca la importancia de este "aldabonazo de atención" para fomentar la detección precoz y la convivencia con la enfermedad. El horizonte clínico se muestra esperanzador con el avance de terapias génicas que en un futuro podrían permitir corregir la alteración genética antes de que la enfermedad se desarrolle.
