Lupus: el desafío de visibilizar la «enfermedad de las mil caras» en su día mundial
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Cada 10 de mayo, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune, crónica y compleja en la que el sistema inmunitario pierde el control y ataca a los propios órganos, como los riñones, el corazón o los pulmones. Esta afección es conocida como la «enfermedad de las mil caras» porque sus síntomas, que incluyen fatiga crónica, fiebre y dolores articulares, varían drásticamente entre pacientes y a menudo son invisibles para los demás, lo que genera una falta de comprensión social hacia quienes la padecen, en su gran mayoría mujeres jóvenes.

A pesar de la carga de efectos secundarios que han dejado décadas de tratamientos con cortisona, Toñi Abellán, secretaria de la asociación AMLEA, destaca un horizonte esperanzador gracias a los tratamientos biológicos y a la investigación en terapias génicas como la CAR-T, que permiten a muchos pacientes mantener la enfermedad en remisión y mejorar significativamente su calidad de vida.